التشريعات الجديدة في بريطانيا في عام ٢٠١٨، أحدثت تغييرًا جذريًا في الوصول إلى الماريجوانا الطبية. الحكومة في ذلك الوقت، بقيادة تيريزا ماي، سمحت للخدمات الصحية الوطنية والمقدمي الخدمات الخاصة بوصف المنتجات الطبية القائمة على الماريجوانا. هذا التغيير القانوني، أعطى آمالًا للمرضى الذين يعانون من آلام وأمراض مزمنة.
تجربة المرضى: من الوصفة إلى الاستخدام
في الوقت الحالي، NHS تصف الماريجوانا الطبية فقط لبعض الأمراض المحددة مثل الأنواع النادرة والشديدة من الصرع والتشنجات العضلية الناتجة عن التصلب المتعدد. لكن في الواقع، يتم إجراء معظم الوصفات للماريجوانا الطبية من خلال مقدمي الخدمات الخاصة. هذه المسألة أثارت تساؤلات حول الوصول والعدالة في النظام الصحي. هل يمكن للمرضى الحقيقيين الوصول إلى هذه الخدمات أم أن فقط الأفراد الذين لديهم موارد مالية أكبر يستفيدون من هذه الإمكانية؟
التحديات التي تواجه المرضى
الكثير من المرضى الذين يسعون للحصول على وصفة للماريجوانا الطبية من خلال مقدمي الخدمات الخاصة، يواجهون تحديات متعددة. التكاليف العالية للاستشارات والعلاج، قد تحرم بعضهم من الحصول على هذه الخدمات. بينما المرضى الآخرون الذين يتلقون العلاج من خلال NHS، يواجهون قيودًا أقل. هذا الاختلاف في الوصول إلى الخدمات، يمكن أن يخلق عدم مساواة خطيرة في النظام الصحي.
نظرًا لهذه الحالة، السؤال المطروح هو: هل يمكن حقًا لجميع المرضى الاستفادة من هذه الفرصة أم أن عددًا محدودًا منهم فقط الذين لديهم القدرة المالية يمكنهم الوصول إلى هذا العلاج؟ هذه القضية تحتاج إلى مزيد من الدراسة ويجب أن تُسمع أصوات المرضى.
